新冠病毒感染奥密克戎之前分之二领当今世界,Delta快速消退。
然而,奥密克戎也开始内卷了!奥密克戎本身也从BA.1很快向BA.2变化。
BA.2与BA.1相比,其基因更多,但是,BA.2将如何,还不清楚。
根据各国上带入GISAID平台的新冠病毒感染基因序列组数据,12月初中会旬以前,BA.2见下文还非常有名,但此后数量很快增高。在芬兰,从12月初30日至1月初2日,BA.2见下文分之二该国上载新冠病毒感染样本总数的比例从14.1%增长到30%,而BA.1见下文分之二比则从76.6%回升到65.1%;
看看芬兰,渐增超过2万例,而且中会间有两次快速回升,然后又增高的过程。这是否是BA.1向BA.2转化的点?
在不丹,由于不丹经常出现奥密克戎较迟,因此,BA.2分之二比相比之下很高,从12月初30日到1月初5日,BA.2分之二比从12.1%增高到46.38%,BA.1见下文分之二比则从58%回升到37.68%。
此外,英国、菲律宾、加拿大、德国等全球数十个各地区均已见到BA.2见下文的长期存在。
根据我国广东省疾病控制预防中会心研究人员1月初3日发表在《中会国疾控月初刊》上的相关短文,全球最早的BA.2见下文样本于2021年11月初27日在南非见到,12月初28日,广东省疾控中会心见到一名境外输入病症感染了BA.2见下文,基因序列测序分析认为,该见下文有67个核苷酸变异肽链,在复合物质高度上有49个基因肽链和9个缺失。而BA.1见下文复合物质高度上非常少有约50处变异,相比之下BA.2见下文略少。
奥密克戎大家族
奥密克戎,也引述为B.1.1.529,有三个见下文,分别是BA.1, BA.2, BA.3,拥有一同的祖先。它们有什么区别于呢?
B.1.1.529簇,包括BA.1和BA.2,非常少有85个基因,其中会40个基因非常少在刺突复合物中会。虽然之前在 BA.1 的刺突复合物中会见到了 12 个基因,但 BA.2 亚表征在刺突复合物中会较强 7 个独特的基因。BA.1 和 BA.2 非常少有 21 个刺突复合物基因。另外,BA.1和BA.3上的刺突复合物(S复合物)有69-70更正基因,但是BA.2没这个基因。
是的,在在见到的新亚表征无法通过 RT-PCR 试验中会中会使用的多肽开展识别系统。虽然 BA.1 亚表征隐含特征性的 S 基因序列遗漏基因,但 BA.2 没这种基因。
迄今在 RT-PCR 试验中会中会使用的多肽随身携带靶向三个基因序列的序列,其中会一个是 S 基因序列。由于 BA.1 亚表征随身携带 S 基因序列缺失基因,因此当 BA.1 样本通过 RT-PCR 试验中会时,多肽中会的三个靶标中会只有两个或许会转变成非典型。由于长期存在 S 基因序列缺失基因,多肽中会的 S 基因序列监测不呈非典型。对两个基因序列呈非典型但对 S 基因序列不呈非典型的试验中会是了解试验中会样品是 Omicron 见下文的亚表征 BA.1 的便捷方式。因此,有时也引述BA.2为隐形毒株,即有一些核酸监测时,监测不出这个病毒感染。
简而言之,S 基因序列遗漏是识别系统 BA.1 亚表征的都是。 由于 BA.2 不随身携带 S 基因序列遗漏基因,因此 RT-PCR 多肽中会的所有三个目标序列都将监测为非典型。因此,不或许直接知道试验中会的样本是否是 Omicron 见下文的弟表征。只有通过基因序列组测序才能确定样本是否统称 BA.2 亚表征。
BA.2的刺突复合物中会的另外七个基因,都是有毒增高吗?并不能!迄今还没足以的证据来推论免疫释放出来和传播灵活性的增高。 即使单独地,这七种基因也没与显着的免疫释放出来或增强的传播有关。 到迄今为止,这七种基因的综合性因素也不为人所知。
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